Simplification des autorisations

Les programmes d’éducation thérapeutique du patient passent sous le régime déclaratif

Publié le 05/01/21 – 15h22

Il n’est plus besoin d’autorisation de l’ARS pour les programmes d’éducation thérapeutique du patient, une simple déclaration suffit désormais. Les nouvelles modalités ainsi que le cahier des charges et la charte d’engagement sont parus.Ce 1er janvier 2021, le régime d’autorisation des programmes d’éducation thérapeutique du patient (ETP) a été remplacé par un régime de déclaration. Un décret du 31 décembre 2020 est paru en ce sens au premier Journal officiel de l’année. Ce texte est pris en application de l’ordonnance du 18 novembre 2020 relative aux missions des ARS, qui elle-même découle de la loi du 24 juillet 2019 relative à l’organisation et à la transformation du système de santé (lire notre article). Pour rappel, en son article 64, cette dernière loi de Santé vise à alléger les procédures et formalités selon lesquelles les ARS exercent leurs compétences.

En mettant en place ce régime déclaratif, le décret lève ainsi un frein au développement de ce type de programme qui bénéficie notamment aux personnes atteintes de maladies chroniques. Le texte prévoit ainsi un dépôt par voie dématérialisée de la déclaration des programmes auprès des ARS et de la notification des modifications qui leur seront apportées. Il crée aussi une sanction administrative, en remplacement de la sanction pénale préexistante en cas de non-déclaration du programme, de manquement aux exigences réglementaires ou de mise en danger de la santé des patients.

Le cahier des charges d’un programme d’ETP est annexé à un arrêté publié le même jour. Il établit que le programme est coordonné par un médecin, un autre professionnel de santé ou un représentant d’une association de patients agréée. Il doit être mis en œuvre par au moins deux professionnels de santé de professions différentes. Lorsque le programme n’est pas coordonné par un médecin, l’un de ces deux professionnels de santé en est toutefois un. Sauf exception, le programme concerne une ou plusieurs affections de longue durée exonérant du ticket modérateur ainsi que l’asthme, les maladies rares ou un problème de santé considéré comme prioritaire au niveau régional. Il décrit une procédure permettant de définir pour chaque patient des objectifs éducatifs partagés et un programme d’éducation thérapeutique personnalisé. Sont prévues : une charte d’engagement entre les intervenants, dont le modèle est aussi annexé à l’arrêté ; une auto-évaluation annuelle de l’activité globale et du déroulement du programme ; une évaluation quadriennale, transmise à l’ARS. Le dossier de déclaration est lui aussi joint à l’arrêté.

Liens et documents associés

Pia Hémery

Tous nos vœux pour cette nouvelle année 2021

Chers amis de l’association A.L.D.O 
Recevez tous nos meilleurs de vœux pour cette nouvelle année 2021, porteuse de grands projets et de grands défis. Qu’ensemble, continuons à investir au présent pour préserver l’avenir des plus démunis, nos protégés!Bonne et heureuse année à l’ensemble des familles aidantes, si préoccupées par le manque de structures adaptées à nos adultes autistes sévères. Notre volonté et notre détermination contribuent à l’aboutissement des projets de sauvegarde de la dignité de nos enfants adultes handicapés. La bienveillance est le socle du CHSM de Nice et les équipes la pratiquent au quotidien dans les soins et dans l’accompagnement.Que l’année 2021 apporte à tous et à vos familles, une bonne santé et de belles joies !Un grand merci à nos généreux donateurs qui ont, par leur fidélité, offert un heureux Noël 2020 à nos adultes hospitalisés et aux équipes dévouées de la clinique des autistes. Avec toute notre gratitude, Ensemble pour les plus démunis, Chantal Le Norcy et Edith Beaunez Association ALDO Partenaire d’Autisme France 

Congrès d’Autisme France 2017

Un grand moment à noter sur votre agenda ,

pour comprendre,questionner,

apprendre,avancer pour le mieux être de nos enfants .

Chantal Le Norcy

> Une société inclusive,

c’est aussi pour les personnes avec autisme

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> Palais des Congrès de Paris

> le 9 décembre 2017

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> Le plan autisme 4 devrait mettre en avant l’école et la société inclusives pour les personnes autistes.

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> A l’heure où le commissaire européen aux Droits de l’Homme pointe les retards dans la désinstitutionnalisation des personnes handicapées, il serait souhaitable que la France donne l’exemple pour une fois.

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> Aussi avons-nous privilégié des expériences de scolarisation et de logement ou travail en milieu ordinaire qui sont des réussites à généraliser.

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> Nous avons souhaité aussi donner un éclairage scientifique à notre congrès avec un point sur les recherches en génétique et deux interventions sur les particularités motrices des personnes autistes, qu’il convient de traduire en activités physiques et sportives adaptées.

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> Les recommandations pour les adultes sont en cours de finalisation : une difficulté récurrente c’est l’identification des comportements-problèmes et surtout de la prévention à mettre en œuvre, surtout pour les troubles somatiques, rarement identifiés et soignés.

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> Merci aux deux personnes Asperger qui nous apporteront leur éclairage spécifique sur cette partie de la population autiste, pas mieux traitée que les autres.

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> ► Programme détaillé

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> ► Renseignements complémentaires

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> Pour s’inscrire :

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> ► Bulletin d’inscription à télécharger pour un paiement par chèque ou virement, à nous retourner accompagné de son règlement à Autisme France – 1175 avenue de la République – 06550 LA ROQUETTE-SUR-SIAGNE.

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> Renseignements : Tél. 04 93 46 01 77 –  email :  autisme.france@wanadoo.fr

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Communication du commissaire européen aux droits de l’homme

Chers amis,

Les personnes en situation de handicap sont de vrais citoyens mais leur citoyenneté est continuellement remise en cause en raison de difficultés matérielles, juridiques, économiques et culturelles.

AVOIR UNE JUSTE PLACE et JUSTE UNE PLACE dans notre société.

Agir pour que la personne victime d’un handicap et sa famille ne soit plus soumis à l’exclusion.

C’est un combat épuisant et quotidien.

Nous, familles sommes leur voix, NE L’OUBLIONS PAS.

Chantal Le Norcy

Lien vers le site

L’Iresp lance un appel à projets de recherche sur l’autisme

 Financé par la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA), l’appel à projets de recherche autisme voit sa quatrième session lancée. Celui-ci se centrera sur deux grands axes thématiques : les parcours des personnes avec troubles du spectre de l’autisme (TSA) et l’accompagnement et le soutien des proches d’enfants, d’adolescents ou d’adultes présentant un TSA. L’Institut de recherche en santé publique (Iresp) proposera à cet égard cinq modalités de soutien : le contrat de définition, l’aide à la mise en place de projets européens, le soutien à des réseaux de recherche, le soutien de projets de recherche et le soutien de projets exploitant des données recueillies dans des grandes enquêtes. Les dossiers sont à renvoyer pour le 18 septembre midi au plus tard.

 http://www.iresp.net/appel-a-projet/appel-a-projets-2017-autisme-session-4/